氣相色譜儀使用時注意事項
時間：2020-08-03 11:19:00 閱讀： 次
氣相色譜儀是一種常用的分析儀器，除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學常數(shù)，拓普聯(lián)合電力生產(chǎn)的RTC-9580氣相色譜儀是根據(jù)電力系統(tǒng)的實際需要，在國內(nèi)獨家推出的多功能型氣相色譜儀，既可測量絕緣油溶解氣體含量、又可測量油中含氣量。一機多用，大大提高了儀器使用效率，可滿足電力系統(tǒng)變壓器油多任務測量分析的需要。
今天我們主要來介紹一下氣相色譜儀的使用技巧，希望可以幫助用戶更好的應用產(chǎn)品。
1 加熱
由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質(zhì)量的不同，給定溫度的方式也不相同。對于用微機設數(shù)法或撥輪選擇法給定溫度，一般是直接設數(shù)或選擇合適給定溫度值加以升溫。而如果是采用旋鈕定位法，則有技巧可言。
（1）過溫定位法
將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處，給氣相色譜儀升溫。當過溫至約為操作溫度時，配合溫度指示和加熱指示燈，再逐漸將溫控旋鈕調(diào)至合適位置。
（2）分步遞進定位法
將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度，升溫開始，指示燈亮;當溫度基本穩(wěn)定時，再同向轉動溫控旋鈕，開始繼續(xù)升溫;如此遞進調(diào)節(jié)，直至恒溫在工作溫度上。
2 調(diào)池平衡
調(diào)池平衡，實際是調(diào)熱導電橋平衡，使之有較為合適的輸出。講調(diào)節(jié)技巧，其實是對具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等調(diào)節(jié)功能的氣相色譜儀而言。
第一步，用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至合適位置;
第二步，自衰減至16倍左右，觀察記錄儀指針移動情況;
第三步，用記錄調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處;
第四步，退回衰減，觀察記錄儀指針移動情況;
第五步，用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。
3 點火
氫焰氣相色譜儀，開機時需要點火，有時因各種原因致使熄火后，也需要點火。然而，我們經(jīng)常會遇到點火不著的情況。下面介紹兩種點火技巧，供大家借鑒。
先加大氫氣流量，點著火后，再緩慢調(diào)回工作狀況。此法通用。
減少尾吹氣流量，點著火后，再調(diào)回工作狀況。此法適用于仍用氫氣作載氣，用空氣作助燃氣和尾吹氣情況。
4 氣比的調(diào)節(jié)
氫焰氣相色譜儀三氣的流量比，有關資料均建議為：氮氣∶氫氣∶空氣=1∶1∶10。但由于轉子流量計指示流量的不準確性，事實上誰會去苛求這個配比呢?本人認為，為各氣施以良好匹配、目的是既有高的檢測器靈敏度又能有較好的分離效果，還不容易熄火。
5 進樣技術
在氣相色譜分析中，一般是采用注射器或六通閥門進樣。在考慮進樣技術的時候，主要是以注射器進樣為對象。
進樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應范圍等因素有關，也即進樣量應控制在能瞬間氣化，達到規(guī)定分離要求和線性響應的允許范圍之內(nèi)。填充柱沖洗法的瞬間進樣量：液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10μl，氣體樣品一般為011～10ml，在定量分析中，應注意進樣量讀數(shù)準確。
（1）排除注射器里所有的空氣
用微量注射器抽取液體樣品進，只要重復地把液體抽入注射器又迅速把其排回樣品瓶，就可做到這一點。
還有一種更好的方法，可以排除注射器里所有的空氣。那就是用計劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3～5次，每次取到樣品后，垂直拿起注射器，針尖朝上。任何依然留在注射器里的空氣都應當跑到針管頂部。推進注射器塞子，空氣就會被排掉。
（2）保證進樣量的準確
用經(jīng)置換過的注射器取約計劃進樣量2倍左右的樣品，垂直拿起注射器，針尖朝上，讓針穿過一層紗布，這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體。推進注射器塞子，直到讀出所需要的數(shù)值。用紗布擦干針尖。至此準確的液體體積已經(jīng)測得，需要再抽若于空氣到注射器里。如果不慎推動柱塞，空氣可以保護液體使之不被排走。
進樣方法
雙手拿注射器。用一只手（通常是左手）反針插入墊片，注射大體積樣品（即氣體樣品）或輸入壓力極高時，要防止從氣相色譜儀來的壓力把柱塞彈出（用右手的大拇指）。
讓針尖穿過墊片盡可能深的進入進樣口，壓下柱塞停留1～2秒鐘，然后盡可能快而穩(wěn)地抽出針尖（繼續(xù)壓住柱塞）。
進樣時間
進樣時間長短對柱效率影響很大。若進樣時間過長，遇使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率。因此，對于沖洗法色譜而言，進樣時間越短越好，一般必須小于1秒鐘。
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